日韩素人精品亚洲热一区,91亚洲精品中文字幕,午夜激情免费视频成人,国产日韩精品一区二区

產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

曲霉屬通用PCR試劑盒

簡要描述:

曲霉屬通用PCR試劑盒的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。

更新時間:2023-10-20

分享到: 1
在線留言
曲霉屬通用PCR試劑盒

產(chǎn)品名稱:曲霉屬通用PCR試劑盒
英文名稱:Actinobacillus pleuropneumoniaePCR
規(guī)格:50T
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
?產(chǎn)品特點:
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
準備物品:
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
?
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
注意事項:
①加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
Statine20mg

CCDC90A增細胞核抗原抗體

CCDC71腦特異性多肽蛋白19抗體

CCDC37三磷酸腺苷門控陽離子通道蛋白抗體

CCDC47硫氧還蛋白過氧化物酶Ⅱ/巰基抗氧化蛋白抗體

CCDC17p53凋亡相關作用蛋白PMP22抗體

CCDC58磷酸核糖胺咪唑羧化酶抗體

CCDC94神經(jīng)生長因子受體抗體

CCDC82腫瘤錯配修復基因PMS1抗體
曲霉屬通用PCR試劑盒絞股藍皂苷進口/國產(chǎn)phospho-c-Abl(Tyr412)  酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體含量:UV≥98%

苦杏仁苷進口/國產(chǎn)phospho-c-Abl(Tyr245)  酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體含量:HPLC≥98%

苦參進口/國產(chǎn)phospho-c-Abl(Tyr204)  酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體含量:HPLC≥98%

化苦參(苦參)進口/國產(chǎn)phospho-c-Abl(Ser735)  酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體含量:HPLC≥98%

酸進口/國產(chǎn)phospho-c-Abl(Tyr89)  酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體含量:HPLC≥98%

辛酸進口/國產(chǎn)phospho-c-Abl(Tyr251)  酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體含量:HPLC≥98%

鹽酸氨葡萄糖進口/國產(chǎn)phospho-c-Abl(Tyr272)  酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體含量:HPLC≥98%反應五要素:
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

 

 

相關產(chǎn)品

沒有相關產(chǎn)品信息...
六安市| 镇康县| 措美县| 洛扎县| 66久久免费观看少妇高潮-国产在线一区二区三区av-中文字幕日本人妻在线-国产三级精品自拍视频| 朝阳区| 日韩欧美国产香蕉视频在线观看-可以看见女人阴毛的美女视频-国产精品一区二区成人精品-亚洲黄色成人不卡视频| 永嘉县| 国产一级—片内射视频播放-丰满少妇被粗大猛烈进人高清-精品深夜视频在线观看-亚洲一区二区中文字幕啪啪| 深夜福利成人免费观看-国产伦精品一区二区三区视频-国产亚洲男人av一区三区-亚洲中文字幕视频在线免费观看| 湟中县| 日韩国产中文字幕夜夜91-国产精品久久久熟妇按摩女人-国产亲伦对白清晰在线观看-亚洲中文字幕在线小视频| 亚洲精品中文字幕有码在线观看-精品人妻蜜臀一区二区三区-成年深夜福利在线观看-五月的丁香六月的情能播放| 久久精品人妻一区二区三区一-大陆真实乱子伦高清视频对白-久久亚洲av午夜精品一区-亚洲国产91精品一区二区久久| 公主岭市| 无为县| 微博| 神池县| 正镶白旗| 镇雄县| 墨江| 京山县| 历史| 亚洲av日韩av不卡-国产情侣自拍av在线-最新精品福利在线视频-国产激情内射视频在线观看| 定边县| 亚洲一级一片内射在线播放-精品人妻中文字幕一区二区三区-精品国产最大网站麻豆-嫩草伊人久久精品少妇蜜桃av| 阳高县| 潞西市| 荆州市| 公主岭市| 赣州市| 鄂托克旗| 精品久久人人妻人人澡人人爽-五月激情开心久久婷婷-久久国内精品一区二区三区-有码中文字幕一区二区三区| 绥德县| 亚洲色图偷拍自拍欧美-亚洲中文字幕一区二区免费-av成人免费福利视频-国产精品国产三级国产| 国产一区二区露脸在线播放-黄色女生高潮喷水视频-日本午夜福利小视频-91精品欧美一区二区三区| 黄龙县| 高潮喷水亚洲精品视频-中文字幕乱码在线高清完整版-韩国三级永久免费看片-狠狠躁夜夜躁人爽碰人妻视频| 瑞昌市| 美女把裤子脱了让男人捅爽-日韩精品一区二区三区新区乱码-日本女优一色一伦一区二区三区-三上悠亚av在线一区二区三区| 性a一级在线视频免费观看-国产一级一片内射视频播放蘑菇-99精品视频看国产啪视频-日韩欧美一线本在线播放|