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硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)試劑盒科研

簡要描述:

硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)試劑盒科研的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:細(xì)胞表面趨化因子受體4抗體
CD19抗體
CD20抗體

更新時(shí)間:2022-01-27

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硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)試劑盒科研

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。23.png

 

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)試劑盒科研

規(guī)格:48樣 96樣

貨號:AS058

檢測方法:可見分光光度法 微板法

產(chǎn)品分類:ASA-GSH循環(huán)系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月。本產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)

所需的儀器和用品:

 

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

EDG2/LPA1  溶磷脂受體1抗體 規(guī)格: 0.1ml

TGM3  轉(zhuǎn)3抗體 規(guī)格: 0.1mlMouse Anti-human IgM/RBITC  羅丹明標(biāo)記的小鼠抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-Tuberin/TSC2(Ser1798)  磷化結(jié)節(jié)性硬化抗體 規(guī)格: 0.1mlPPAR gamma  過氧化活化增生受體γ抗體 規(guī)格: 0.2ml

CHL1/CALL  神經(jīng)細(xì)胞粘附分子CALL抗體 規(guī)格: 0.2ml

SynCAM/TSLC1  肺瘤阻抑基因1抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-CDC27/ANAPC3(Thr244)  磷化后期促進(jìn)復(fù)合3抗體 規(guī)格: 0.1ml

CXCR3/CD183  細(xì)胞表面趨化因子受體3抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-SHC (Tyr427)  磷化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化1抗體 規(guī)格: 0.1ml

CD133 antigen  造干細(xì)胞抗原CD133抗體 規(guī)格: 0.1mlDDX43/CT13  瘤/睪抗原13抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-B-Raf (Ser602)  磷化B-Raf抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-mouse IgG-Fc/FITC  FITC標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.1ml

ARL3  ADP核糖基化樣因子ARL3抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-cdc25A (Ser292)  磷化細(xì)胞分裂周期25抗體 規(guī)格: 0.1ml

硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)試劑盒科研20977-05-3七葉皂鈉 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial

乙氧柳胺 規(guī)格: 100mg

200619-13-2DRF-1042 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

88206-46-6羌活 規(guī)格: 20mg

496-63-9焦袂康 規(guī)格: 20mg

78-70-6芳樟 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

格列美脲雜質(zhì)1 (4-[2-(3-乙基- 規(guī)格: 50mg

485-19-8瑞枯靈;Reticuline 規(guī)格: 20mg

121-33-5香蘭 規(guī)格: 20mg

63-74-1磺胺 規(guī)格: 1000mg

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

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