SNU-5(人胃癌細胞)價格細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
亞硫酸鐵瓊脂/Sulfite Iron Agar用于厭氧亞硫酸鹽還原桿菌的平板計數(shù)250克國產/進口

HHCC(人肝細胞)5×106cells/瓶×2

人十二指腸腺細胞英文名稱：HuTu-80

去氧膽酸鹽枸櫞酸鹽糖蔗糖瓊脂/DCLS瓊脂/DCLS Agar致病性腸桿菌的分離250克國產/進口

Mammalian Protein Extraction Reagent/哺動物蛋白抽提試劑25次、100次國產

蘇木素伊紅(HE)染色試劑盒規(guī)格：>200次

亮綠瓊脂培養(yǎng)基/Brilliant Green Agar沙門氏菌分離培養(yǎng)250克國產/進口

NCI-H716(人結直腸腺細胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠結腸細胞英文名稱：CT-26 WT

副溶血性弧菌增菌液副溶血性弧菌的增菌培養(yǎng)250克國產/進口

RLFs, 大鼠肺成纖維細胞

雜交瘤細胞抗 AChE英文名稱：AE-2

雙歧桿菌BS培養(yǎng)基/BS Medium用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)250克國產/進口
SNU-5(人胃癌細胞)價格0.78-50 ng/mL人亞甲基四氫葉酸還原酶（Methylenetetrahydrofolate reductase）ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Methylenetetrahydrofolate reductase

78-5000 pg/mL人金屬-β-內酰胺酶結構域蛋白1 (MBLAC1) ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Metallo-beta-lactamase domain-containing protein 1

0.156-10 ng/mL人β微精原蛋白（Beta-microseminoprotein/PRSP）ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Beta-microseminoprotein

0.312-20 ng/mL人胃饑餓素 O-?；D移酶(GOAT)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Ghrelin O-acyltransferase
SNU-5(人胃癌細胞)價格細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

RM1(大鼠肌肉成纖維樣細胞)價格功能：
（1）       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關。
 生理變化：
（1）       主動脈硬化。
（2）       主動脈瘤
（3）       主動脈鈣化。
基本特性：
（1）       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）       鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）       每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）       肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。


小鼠腎實質細胞*培養(yǎng)基許旺酵母 Schwanniomyces occidentalis

臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

胰凝蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)Annexin V-FITC/PI雙染法細胞凋亡檢測試劑盒

小單孢菌 Micromonospora sp.大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

葡枝根霉 Rhizopus stoloniferCaco-2，人結直腸腺細胞

黃綠綠僵菌 Metarhizium flavoviride黑木耳 Auricularia auricula

洋蔥假單胞菌 Pseudomonas cepacia釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

褐色小單孢菌 Micromonospora fusca毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

小鼠子宮內膜上皮細胞*培養(yǎng)基鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

人髂動脈內皮細胞*培養(yǎng)基純白鏈霉菌 Streptomyces candidus

彈性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)AM(人腺樣囊性細胞（高轉移）)

磚紅鐮孢 Fusarium lateritium人外周血白細胞*培養(yǎng)基

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisC6(大鼠膠質瘤細胞)
RM1(大鼠肌肉成纖維樣細胞)價格0.78-50 ng/mL人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Lactotransferrin

6.25-400 ng/mL人肝脂酶(LIPC)ELISA試劑盒

6.25-400 ng/mLELISA Kit for Human Hepatic triacylglycerol lipase

0.312-20 ng/mL人溶血磷脂酸受體4(LPAR4)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Lysophosphatidic acid receptor 4

7.8-500 pg/mL人白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒

7.8-500 pg/mLELISA Kit for Human Leukemia inhibitory factor receptor
RM1(大鼠肌肉成纖維樣細胞)價格運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線